English
  • استرجاع مجاني وسهل
  • أفضل العروض

Clinical Trials: Study Design, Endpoints And Biomarkers, Drug Safety, And FDA And ICH Guidelines hardcover english - 26 Mar 2016

الآن:
466.95 د.إ.‏شامل ضريبة القيمة المضافة
باقي 2 وحدات في المخزون
noon-marketplace
احصل عليه خلال 28 ديسمبر
اطلب في غضون 5 ساعة 35 دقيقة
VIP ENBD Credit Card

emi
خطط الدفع الشهرية تبدأ من د.إ.‏39عرض المزيد من التفاصيل
VIP card

احصل على د.إ. 23.35 رصيد مسترجع باستخدام بطاقة بنك المشرق نون الائتمانية. اشترك الآن. قدّم الحين

ادفع على 4 دفعات بدون فوائد بقيمة ١١٦٫٧٤ د.إ.اعرف المزيد
قسمها على 4 دفعات ب ١١٦٫٧٤ د.إ. بدون فوائد أو رسوم تأخير.اعرف المزيد
التوصيل 
بواسطة نوون
التوصيل بواسطة نوون
الدفع 
عند الاستلام
الدفع عند الاستلام
عملية 
تحويل آمنة
عملية تحويل آمنة
1
1 تمت الإضافة لعربة التسوق
أضف للعربة
Noon Locker
توصيل مجاني لنقطة نون ومراكز الاستلام
معرفة المزيد
free_returns
إرجاع سهل لكل المنتجات في هذا العرض.
المنتج كما في الوصف
المنتج كما في الوصف
50%
شريك لنون منذ

شريك لنون منذ

2+ سنين
نظرة عامة
المواصفات
الناشرElsevier Science Publishing Co Inc
رقم الكتاب المعياري الدولي 139780128042175
رقم الكتاب المعياري الدولي 10128042176
اللغةالإنجليزية
العنوان الفرعي للكتابStudy Design, Endpoints And Biomarkers, Drug Safety, And FDA And ICH Guidelines
وصف الكتابClinical Trials, Second Edition, offers those engaged in clinical trial design a valuable and practical guide. This book takes an integrated approach to incorporate biomedical science, laboratory data of human study, endpoint specification, legal and regulatory aspects and much more with the fundamentals of clinical trial design. It provides an overview of the design options along with the specific details of trial design and offers guidance on how to make appropriate choices. Full of numerous examples and now containing actual decisions from FDA reviewers to better inform trial design, the 2nd edition of Clinical Trials is a must-have resource for early and mid-career researchers and clinicians who design and conduct clinical trials.
عن المؤلفDr. Tom Brody received his PhD from the University of California at Berkeley in 1980, and conducted postdoctoral research at University of Wisconsin-Madison and also at U.C. Berkeley. His 20 research publications concern the metabolism and pharmacology of folates, cloning an anti-cancer gene (XPE gene), and the structure of an antibody (natalizumab) used for treating multiple sclerosis. The author has 15 years of pharmaceutical industry experience, acquired at Schering-Plough, Cerus Corporation, and Elan Pharmaceuticals, and has contributed to FDA submissions for the indications of multiple sclerosis, melanoma, head and neck cancer, liver cancer, pancreatic cancer, and hepatitis C. At an earlier time, he wrote two editions of Clinical Trials, published by Elsevier, Inc. The author has 16 years of training and experience in the Code of Federal regulations, as it applies to pharmaceuticals and clinical trial design.
رقم الطبعة2
تاريخ النشر26 Mar 2016
عدد الصفحات896

Clinical Trials: Study Design, Endpoints And Biomarkers, Drug Safety, And FDA And ICH Guidelines hardcover english - 26 Mar 2016

تمت الإضافة لعربة التسوقatc
مجموع السلة 466.95 د.إ.‏
Loading